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Valeo Vita Coenzym Q10

Coenzym Q10 - Kapseln

34,80

Coenzym Q10 – Kapseln

34,80

1.270,07 / 1000 g

Coenzym Q10 – Kapseln
34,80
Coenzym Q10 – pflanzlich 3er Pack
104,4094,80
Coenzym Q10 – pflanzlich 5er Pack
174,00139,80

1 Glas mit 60 Kapseln


  • Hochdosiert: 200 mg pflanzliches Coenzym Q10 pro Kapsel
  • Enthält 30 mg KANEKA Ubinichinol™ + 170 mg Ubichinon
  • Hohe Bioverfügbarkeit
  • Hergestellt in Deutschland
  • Frei von Aromen, Gluten, Laktose, Magnesiumstearat, Konservierungsmittel
  • 100 % vegan

Valeo Vita pflanzliches Coenzym Q10

Valeo Vita Coenzym Q10

Eine Kapsel enthält 170 mg reines Ubichinon und 30 mg KANEKA Ubichinol, was einer gut wirksamen Dosis entspricht und im Preis-Leistungs-Verhältnis kaum zu schlagen ist. Bei der Herstellung unseres Coenzym Q10 wird auf Trennmittel und Zusatzstoffe verzichtet.


Was ist Coenzym Q10?

Coenzym Q10, auch Ubichinon genannt, ist ein vitaminähnlicher Wirkstoff, der auch als Vitaminoid bezeichnet wird. Unter Vitaminoiden werden Substanzen verstanden, die z.B. als Kofaktoren von Enzymen vitaminähnliche Funktionen aufweisen. Der Name “Ubichinon” leitet sich aus dem Lateinischen ab und bedeutet so viel wie “überall vorkommend”. Alle pflanzlichen und tierischen Zellen enthalten Coenzym Q10, es ist also überall vorhanden.

Coenzym Q10 ist das einzige fettlösliche Antioxidans, das in unserem Körper synthetisiert wird. Es übernimmt lebenswichtige, biologische Funktionen in uns. Coenzym Q10 ist ein wesentlicher Bestandteil der Mitochondrien und fungiert als Kofaktor in der ATP-Energieerzeugung. Rund 50% des gesamten zellulären Coenzym Q10-Gehalts finden sich in unseren Mitochondrien. Aufgrund der elementaren Bedeutung des Coenzyms Q10 in der Energieproduktion enthalten vor allem Organe mit hohem Energieumsatz, wie z.B. Herz, Nerven, Leber und Muskeln, besonders viel CoQ10. Darüber hinaus hat Q10 eine antioxidative Wirkung. Es schützt als Antioxidans die Bausteine der Zell- und Mitochondrienmembranen vor freien Radikalen.

Coenzym Q10 können wir zum Teil über die Nahrung aufnehmen (z.B. aus Nüssen, Mais, Fleisch, Sesam), ein anderer Teil wird aber von unserem Körper selbst produziert. Die Fähigkeit, Q10 selbst zu produzieren, nimmt mit zunehmendem Alter stetig ab.

Klicken Sie hier um mehr über Coenzym Q10 zu erfahren. 


Unsere Rohstoffe – Transparenz ist uns wichtig

Kaneka Ubichinol

Kaneka Ubichinol bezeichnet den weltweit führenden Ubichinol-Rohstoff. Dieser entsteht aus einem patentierten Verfahren zur Herstellung und Stabilisierung von bioidentem Ubichinol aus fermentierter Hefe. Das Endprodukt ist hefefrei, stabil und 100 % rein, ohne Zusatz von Emulgatoren oder Stabilisatoren. Der Wirkstoffgehalt ist standardisiert und garantiert. Kaneka Ubichinol wird in hochwertigem MCT-Öl gelöst, wodurch seine Bioverfügbarkeit der von pulverförmigen Q10-Wirkstoffen überlegen ist.

Ubichinon

Unser Ubichinon-Wirkstoff wird aus dem Purpurbakterium Cereibacter sphaeroides fermentiert. Hierbei handelt es sich um einen hochinteressanten, meist verwendeten Modellorganismus, der im Fokus der Wissenschaft steht. Sein kompliziertes System zur sensiblen Erkennung von Sauerstoffschwankungen ist von großer Bedeutung für die Entwicklung biotechnologischer Verfahren. Cereibacter sphaeroides ermöglicht unter anderen die Herstellung endogener Verbindungen, also von Verbindungen, die in unserem Körper erzeugt werden. Dazu gehört auch Coenzym Q10. Die Herstellung von Coenzym Q10 mit Hilfe von Cereibacter sphaeroides wurde in den letzten Jahren optimiert und standardisiert. Das Produkt ist GMO-frei und wird hoch aufgereinigt. Übrigens wird C. Sphaeroides auch zur Abwasserbehandlung eingesetzt.


Die Verwirrung um Ubichinol und Ubichinon:

CoQ10 ist ein Redoxmolekül mit 2 bioaktiven Zuständen, dem oxidierten Ubichinon und dem reduzierten Ubichinol. Beide Redoxformen von Coenzym Q10 sind bioaktiv. Die Behauptung, eine Form von CoQ10 sei wichtiger als die andere, ist irreführend. Beide Formen sind biologisch wichtig. Ubichinol ist die von Natur aus instabile Form. Wenn sie 2 Elektronen abgibt, wird Ubichinol zu Ubichinon oxidiert (1).

Die orale Bioverfügbarkeit des Ubichinol ist in einigen Studien größer als die des Ubichinon berichtet worden. Andererseits gibt es auch Hinweise darauf, dass oral aufgenommenes Ubichinol möglicherweise zu Ubichinon oxidiert wird, bevor es die Enterozyten im Dünndarm erreicht. Dies scheint auf seine Instabilität in den Verdauungssäften des Magens und des Dünndarms zurückzuführen zu sein. (1, 2)

Die Diskussion wird nicht weniger kompliziert. Zusammengefasst kann man sagen, dass der Prozess der Coenzym Q10-Absorption hoch komplex ist. Die Bioverfügbarkeit von verschiedenen  Nahrungsergänzungsmitteln variiert stark und hängt hauptsächlich von der Formulierung des Produkts ab, nicht von der enthaltenen Wirkform. Die interindividuellen Unterschiede in der Absorption und Bioverfügbarkeit hängen von der Fähigkeit einer Person ab, eine bestimmte Formulierung besser zu absorbieren, als eine andere (3, 4).

In einigen Studien zeigten gelöste Ubichinol-Formulierungen eine höhere Bioverfügbarkeit, jedoch handelte es sich oft um keinen direkten Vergleich, da pulverförmige Formulierungen oder andere nicht-äquivalent gelöste Formulierungen als Vergleichssubstanz herangezogen wurden (5, 6). Unseres Wissens gibt es bisher keine direkten Vergleichsstudien zwischen beiden Substanzen, aus denen eine Überlegenheit von Ubichinol gegenüber Ubichinon hervorgeht bzw. welche Dosen äquivalent wären.

Im Internet trifft man oft auf 2 Aussagen betreffend CoQ10 und diese haben wir näher beleuchtet:

  1. Aussage: „Die Ubichinol-Form ist die bioaktive Form des CoQ10.“

Diese Aussage ist nicht haltbar. Ubichinol und Ubichinon werden in den Zellen als Teil der normalen Funktion von Coenzym Q10 ständig ineinander umgewandelt. Im Blut wird CoQ10 beispielsweise als Ubichinol (gebunden an LDL und VLDL) transportiert, unabhängig davon in welcher ursprünglichen Form es in der Nahrung oder als Ergänzung aufgenommen wurde (3, 7). CoQ10-Nahrungsergänzungsformen wird anscheinend nur eine relative Bedeutung zugeschrieben, da es multifunktionale Systeme zur Umwandlung von Ubichinon in Ubichinol gibt. Es scheinen mindestens 5 verschiedene Enzyme an diesen Umwandlungsprozessen beteiligt zu sein, darunter auch Glutathion-Reduktase und das Selenoenzym Thioredoxin-Reduktase. (8-12).

  1. Aussage: „Personen > 40 Jahre sind weniger in der Lage, Ubichinon in Ubichinol zu überführen.“

Auch diese Aussage scheint nicht haltbar zu sein. Die meisten randomisierten, kontrollierten klinischen Studien wurden bisher mit Coenzym Q10 als Ubichinon durchgeführt. Dies gilt insbesondere für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei denen sich Ubichinon in zwei Studien, Q-SYMBIO (Durchschnittsalter 63 Jahre) und KISEL-10 (Durchschnittsalter 78 Jahre), als besonders wirksam erwiesen hat. Diese beiden oben genannten Studien widerlegen die Behauptungen vieler Hersteller, dass Personen > 40 Jahre weniger in der Lage seien, Ubichinon in Ubichinol zu überführen (13, 14).

Dieser kleine Einblick um die Diskussion Ubichinol vs. Ubichinon zeigt uns, wie komplex unser Körper arbeitet, und dass nicht immer jede oft wiederholte Aussage für bare Münze genommen werden sollte. Kaneka Ubichinol schneidet in vielen Studien gut ab, da es sich um eine gute, bioverfügbare Formulierung handelt. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Ubichinon nicht bioverfügbar oder nicht bioaktiv sei. Die meisten Studien bezogen auf Krankheiten wurden mit Ubichinon durchgeführt. Aus all diesen Gründen haben wir uns dazu entschieden, Valeo Vita CoQ10 auf das nächste Level zu bringen und beide bioaktiven Formen miteinander zu vereinen.


Studien und Quellen:

  1. The Instability of the Lipid-Soluble Antioxidant Ubiquinol: Part 1-Lab Studies. (2021, 1. August). PubMed. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602873
  2. Mantle, D. & Dybring, A. (2020). Bioavailability of Coenzyme Q10: An Overview of the Absorption Process and Subsequent Metabolism. Antioxidants, 9(5), 386. https://doi.org/10.3390/antiox9050386
  3. Bioavailability of two different formulations of coenzyme Q10 in healthy subjects. (1998, 1. März). PubMed. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24394896/
  4. López-Lluch, G., Del Pozo-Cruz, J., Sánchez-Cuesta, A., Cortés-Rodríguez, A. B. & Navas, P. (2019). Bioavailability of coenzyme Q10 supplements depends on carrier lipids and solubilization. Nutrition, 57, 133–140. https://doi.org/10.1016/j.nut.2018.05.020
  5. Shults, C. W., Beal, M. F., Fontaine, D., Nakano, K. & Haas, R. (1998). Absorption, tolerability, and effects on mitochondrial activity of oral coenzyme Q10 in parkinsonian patients. Neurology, 50(3), 793–795. https://doi.org/10.1212/wnl.50.3.793
  6. Hosoe, K., Kitano, M., Kishida, H., Kubo, H., Fukui, K. & Kitahara, M. (2007). Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QHTM) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. Regulatory Toxicology And Pharmacology, 47(1), 19–28. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2006.07.001
  7. Mohr, D., Bowry, V. W. & Stocker, R. (1992). Dietary supplementation with coenzyme Q10 results in increased levels of ubiquinol-10 within circulating lipoproteins and increased resistance of human low-density lipoprotein to the initiation of lipid peroxidation. Biochimica Et Biophysica Acta, 1126(3), 247–254. https://doi.org/10.1016/0005-2760(92)90237-p
  8. Nordman, T., Xia, L., Björkhem‐Bergman, L., Damdimopoulos, A., Nalvarte, I., Arnér, E. S., Spyrou, G., Eriksson, L. C., Björnstedt, M. & Olsson, J. M. (2003). Regeneration of the antioxidant ubiquinol by lipoamide dehydrogenase, thioredoxin reductase and glutathione reductase. BioFactors, 18(1–4), 45–50. https://doi.org/10.1002/biof.5520180206
  9. Ross, D. & Siegel, D. (2017). Functions of NQO1 in Cellular Protection and CoQ10 Metabolism and its Potential Role as a Redox Sensitive Molecular Switch. Frontiers in Physiology, 8. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00595
  10. Bersuker, K., Hendricks, J. M., Li, Z., Magtanong, L., Ford, B., Tang, P. H., Roberts, M. A., Tong, B., Maimone, T. J., Zoncu, R., Bassik, M. C., Nomura, D. K., Dixon, S. J. & Olzmann, J. A. (2019). The CoQ oxidoreductase FSP1 acts parallel to GPX4 to inhibit ferroptosis. Nature, 575(7784), 688–692. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1705-2
  11. Doll, S., Freitas, F. P., Shah, R., Aldrovandi, M., Da Silva, M. C., Ingold, I., Grocin, A. G., Da Silva, T. N. X., Panzilius, E., Scheel, C., Mourão, A., Buday, K., Sato, M., Wanninger, J., Vignane, T., Mohana, V., Rehberg, M., Flatley, A., Schepers, A., . . . Conrad, M. (2019). FSP1 is a glutathione-independent ferroptosis suppressor. Nature, 575(7784), 693–698. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1707-0
  12. Takahashi, T., Mine, Y. & Okamoto, T. (2019). Extracellular coenzyme Q10 (CoQ10) is reduced to ubiquinol-10 by intact Hep G2 cells independent of intracellular CoQ10 reduction. Archives Of Biochemistry And Biophysics, 672, 108067. https://doi.org/10.1016/j.abb.2019.108067
  13. Mortensen, S. A., Rosenfeldt, F., Kumar, A., Dolliner, P., Filipiak, K. J., Pella, D., Alehagen, U., Steurer, G. & Littarru, G. P. (2014). The Effect of Coenzyme Q 10 on Morbidity and Mortality in Chronic Heart Failure. JACC: Heart Failure, 2(6), 641–649. https://doi.org/10.1016/j.jchf.2014.06.008
  14. Alehagen, U., Aaseth, J. & Johansson, P. (2015). Reduced Cardiovascular Mortality 10 Years after Supplementation with Selenium and Coenzyme Q10 for Four Years: Follow-Up Results of a Prospective Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial in Elderly Citizens. PLOS ONE, 10(12), e0141641. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141641

Coenzym Q10

Täglich 1 Kapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen.

Coenzym Q10

Zutaten: Akazienfaser, Coenzym Q10 (als Ubichinon), Coenzym Q10 (als Kaneka Ubinichinol™), Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle)

 

Inhaltsstoffe je Tagesdosis* NRV**
Coenzym Q10 200 mg ***
– aus Ubichinon 30 mg ***
– aus Ubichinol 170 mg ***

* Tagesdosis entspricht 1 Kapsel
** Prozentsatz der Nährstoffbezugswerte (NRV) gem. Verordnung (EU) Nr.1169/2011
*** keine Referenz vorhanden

Coenzym Q10

Bei Valeo Vita Coenzym Q10 handelt es sich um ein natürliches Nahrungsergänzungsmittel, es sollte daher nicht als Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise dienen. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Bitte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Trocken, lichtgeschützt und bei Raumtemperatur lagern.

Valeo Vita pflanzliches Coenzym Q10

Valeo Vita Coenzym Q10

Eine Kapsel enthält 170 mg reines Ubichinon und 30 mg KANEKA Ubichinol, was einer gut wirksamen Dosis entspricht und im Preis-Leistungs-Verhältnis kaum zu schlagen ist. Bei der Herstellung unseres Coenzym Q10 wird auf Trennmittel und Zusatzstoffe verzichtet.


Was ist Coenzym Q10?

Coenzym Q10, auch Ubichinon genannt, ist ein vitaminähnlicher Wirkstoff, der auch als Vitaminoid bezeichnet wird. Unter Vitaminoiden werden Substanzen verstanden, die z.B. als Kofaktoren von Enzymen vitaminähnliche Funktionen aufweisen. Der Name “Ubichinon” leitet sich aus dem Lateinischen ab und bedeutet so viel wie “überall vorkommend”. Alle pflanzlichen und tierischen Zellen enthalten Coenzym Q10, es ist also überall vorhanden.

Coenzym Q10 ist das einzige fettlösliche Antioxidans, das in unserem Körper synthetisiert wird. Es übernimmt lebenswichtige, biologische Funktionen in uns. Coenzym Q10 ist ein wesentlicher Bestandteil der Mitochondrien und fungiert als Kofaktor in der ATP-Energieerzeugung. Rund 50% des gesamten zellulären Coenzym Q10-Gehalts finden sich in unseren Mitochondrien. Aufgrund der elementaren Bedeutung des Coenzyms Q10 in der Energieproduktion enthalten vor allem Organe mit hohem Energieumsatz, wie z.B. Herz, Nerven, Leber und Muskeln, besonders viel CoQ10. Darüber hinaus hat Q10 eine antioxidative Wirkung. Es schützt als Antioxidans die Bausteine der Zell- und Mitochondrienmembranen vor freien Radikalen.

Coenzym Q10 können wir zum Teil über die Nahrung aufnehmen (z.B. aus Nüssen, Mais, Fleisch, Sesam), ein anderer Teil wird aber von unserem Körper selbst produziert. Die Fähigkeit, Q10 selbst zu produzieren, nimmt mit zunehmendem Alter stetig ab.

Klicken Sie hier um mehr über Coenzym Q10 zu erfahren. 


Unsere Rohstoffe – Transparenz ist uns wichtig

Kaneka Ubichinol

Kaneka Ubichinol bezeichnet den weltweit führenden Ubichinol-Rohstoff. Dieser entsteht aus einem patentierten Verfahren zur Herstellung und Stabilisierung von bioidentem Ubichinol aus fermentierter Hefe. Das Endprodukt ist hefefrei, stabil und 100 % rein, ohne Zusatz von Emulgatoren oder Stabilisatoren. Der Wirkstoffgehalt ist standardisiert und garantiert. Kaneka Ubichinol wird in hochwertigem MCT-Öl gelöst, wodurch seine Bioverfügbarkeit der von pulverförmigen Q10-Wirkstoffen überlegen ist.

Ubichinon

Unser Ubichinon-Wirkstoff wird aus dem Purpurbakterium Cereibacter sphaeroides fermentiert. Hierbei handelt es sich um einen hochinteressanten, meist verwendeten Modellorganismus, der im Fokus der Wissenschaft steht. Sein kompliziertes System zur sensiblen Erkennung von Sauerstoffschwankungen ist von großer Bedeutung für die Entwicklung biotechnologischer Verfahren. Cereibacter sphaeroides ermöglicht unter anderen die Herstellung endogener Verbindungen, also von Verbindungen, die in unserem Körper erzeugt werden. Dazu gehört auch Coenzym Q10. Die Herstellung von Coenzym Q10 mit Hilfe von Cereibacter sphaeroides wurde in den letzten Jahren optimiert und standardisiert. Das Produkt ist GMO-frei und wird hoch aufgereinigt. Übrigens wird C. Sphaeroides auch zur Abwasserbehandlung eingesetzt.


Die Verwirrung um Ubichinol und Ubichinon:

CoQ10 ist ein Redoxmolekül mit 2 bioaktiven Zuständen, dem oxidierten Ubichinon und dem reduzierten Ubichinol. Beide Redoxformen von Coenzym Q10 sind bioaktiv. Die Behauptung, eine Form von CoQ10 sei wichtiger als die andere, ist irreführend. Beide Formen sind biologisch wichtig. Ubichinol ist die von Natur aus instabile Form. Wenn sie 2 Elektronen abgibt, wird Ubichinol zu Ubichinon oxidiert (1).

Die orale Bioverfügbarkeit des Ubichinol ist in einigen Studien größer als die des Ubichinon berichtet worden. Andererseits gibt es auch Hinweise darauf, dass oral aufgenommenes Ubichinol möglicherweise zu Ubichinon oxidiert wird, bevor es die Enterozyten im Dünndarm erreicht. Dies scheint auf seine Instabilität in den Verdauungssäften des Magens und des Dünndarms zurückzuführen zu sein. (1, 2)

Die Diskussion wird nicht weniger kompliziert. Zusammengefasst kann man sagen, dass der Prozess der Coenzym Q10-Absorption hoch komplex ist. Die Bioverfügbarkeit von verschiedenen  Nahrungsergänzungsmitteln variiert stark und hängt hauptsächlich von der Formulierung des Produkts ab, nicht von der enthaltenen Wirkform. Die interindividuellen Unterschiede in der Absorption und Bioverfügbarkeit hängen von der Fähigkeit einer Person ab, eine bestimmte Formulierung besser zu absorbieren, als eine andere (3, 4).

In einigen Studien zeigten gelöste Ubichinol-Formulierungen eine höhere Bioverfügbarkeit, jedoch handelte es sich oft um keinen direkten Vergleich, da pulverförmige Formulierungen oder andere nicht-äquivalent gelöste Formulierungen als Vergleichssubstanz herangezogen wurden (5, 6). Unseres Wissens gibt es bisher keine direkten Vergleichsstudien zwischen beiden Substanzen, aus denen eine Überlegenheit von Ubichinol gegenüber Ubichinon hervorgeht bzw. welche Dosen äquivalent wären.

Im Internet trifft man oft auf 2 Aussagen betreffend CoQ10 und diese haben wir näher beleuchtet:

  1. Aussage: „Die Ubichinol-Form ist die bioaktive Form des CoQ10.“

Diese Aussage ist nicht haltbar. Ubichinol und Ubichinon werden in den Zellen als Teil der normalen Funktion von Coenzym Q10 ständig ineinander umgewandelt. Im Blut wird CoQ10 beispielsweise als Ubichinol (gebunden an LDL und VLDL) transportiert, unabhängig davon in welcher ursprünglichen Form es in der Nahrung oder als Ergänzung aufgenommen wurde (3, 7). CoQ10-Nahrungsergänzungsformen wird anscheinend nur eine relative Bedeutung zugeschrieben, da es multifunktionale Systeme zur Umwandlung von Ubichinon in Ubichinol gibt. Es scheinen mindestens 5 verschiedene Enzyme an diesen Umwandlungsprozessen beteiligt zu sein, darunter auch Glutathion-Reduktase und das Selenoenzym Thioredoxin-Reduktase. (8-12).

  1. Aussage: „Personen > 40 Jahre sind weniger in der Lage, Ubichinon in Ubichinol zu überführen.“

Auch diese Aussage scheint nicht haltbar zu sein. Die meisten randomisierten, kontrollierten klinischen Studien wurden bisher mit Coenzym Q10 als Ubichinon durchgeführt. Dies gilt insbesondere für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, bei denen sich Ubichinon in zwei Studien, Q-SYMBIO (Durchschnittsalter 63 Jahre) und KISEL-10 (Durchschnittsalter 78 Jahre), als besonders wirksam erwiesen hat. Diese beiden oben genannten Studien widerlegen die Behauptungen vieler Hersteller, dass Personen > 40 Jahre weniger in der Lage seien, Ubichinon in Ubichinol zu überführen (13, 14).

Dieser kleine Einblick um die Diskussion Ubichinol vs. Ubichinon zeigt uns, wie komplex unser Körper arbeitet, und dass nicht immer jede oft wiederholte Aussage für bare Münze genommen werden sollte. Kaneka Ubichinol schneidet in vielen Studien gut ab, da es sich um eine gute, bioverfügbare Formulierung handelt. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Ubichinon nicht bioverfügbar oder nicht bioaktiv sei. Die meisten Studien bezogen auf Krankheiten wurden mit Ubichinon durchgeführt. Aus all diesen Gründen haben wir uns dazu entschieden, Valeo Vita CoQ10 auf das nächste Level zu bringen und beide bioaktiven Formen miteinander zu vereinen.


Studien und Quellen:

  1. The Instability of the Lipid-Soluble Antioxidant Ubiquinol: Part 1-Lab Studies. (2021, 1. August). PubMed. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602873
  2. Mantle, D. & Dybring, A. (2020). Bioavailability of Coenzyme Q10: An Overview of the Absorption Process and Subsequent Metabolism. Antioxidants, 9(5), 386. https://doi.org/10.3390/antiox9050386
  3. Bioavailability of two different formulations of coenzyme Q10 in healthy subjects. (1998, 1. März). PubMed. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24394896/
  4. López-Lluch, G., Del Pozo-Cruz, J., Sánchez-Cuesta, A., Cortés-Rodríguez, A. B. & Navas, P. (2019). Bioavailability of coenzyme Q10 supplements depends on carrier lipids and solubilization. Nutrition, 57, 133–140. https://doi.org/10.1016/j.nut.2018.05.020
  5. Shults, C. W., Beal, M. F., Fontaine, D., Nakano, K. & Haas, R. (1998). Absorption, tolerability, and effects on mitochondrial activity of oral coenzyme Q10 in parkinsonian patients. Neurology, 50(3), 793–795. https://doi.org/10.1212/wnl.50.3.793
  6. Hosoe, K., Kitano, M., Kishida, H., Kubo, H., Fukui, K. & Kitahara, M. (2007). Study on safety and bioavailability of ubiquinol (Kaneka QHTM) after single and 4-week multiple oral administration to healthy volunteers. Regulatory Toxicology And Pharmacology, 47(1), 19–28. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2006.07.001
  7. Mohr, D., Bowry, V. W. & Stocker, R. (1992). Dietary supplementation with coenzyme Q10 results in increased levels of ubiquinol-10 within circulating lipoproteins and increased resistance of human low-density lipoprotein to the initiation of lipid peroxidation. Biochimica Et Biophysica Acta, 1126(3), 247–254. https://doi.org/10.1016/0005-2760(92)90237-p
  8. Nordman, T., Xia, L., Björkhem‐Bergman, L., Damdimopoulos, A., Nalvarte, I., Arnér, E. S., Spyrou, G., Eriksson, L. C., Björnstedt, M. & Olsson, J. M. (2003). Regeneration of the antioxidant ubiquinol by lipoamide dehydrogenase, thioredoxin reductase and glutathione reductase. BioFactors, 18(1–4), 45–50. https://doi.org/10.1002/biof.5520180206
  9. Ross, D. & Siegel, D. (2017). Functions of NQO1 in Cellular Protection and CoQ10 Metabolism and its Potential Role as a Redox Sensitive Molecular Switch. Frontiers in Physiology, 8. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00595
  10. Bersuker, K., Hendricks, J. M., Li, Z., Magtanong, L., Ford, B., Tang, P. H., Roberts, M. A., Tong, B., Maimone, T. J., Zoncu, R., Bassik, M. C., Nomura, D. K., Dixon, S. J. & Olzmann, J. A. (2019). The CoQ oxidoreductase FSP1 acts parallel to GPX4 to inhibit ferroptosis. Nature, 575(7784), 688–692. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1705-2
  11. Doll, S., Freitas, F. P., Shah, R., Aldrovandi, M., Da Silva, M. C., Ingold, I., Grocin, A. G., Da Silva, T. N. X., Panzilius, E., Scheel, C., Mourão, A., Buday, K., Sato, M., Wanninger, J., Vignane, T., Mohana, V., Rehberg, M., Flatley, A., Schepers, A., . . . Conrad, M. (2019). FSP1 is a glutathione-independent ferroptosis suppressor. Nature, 575(7784), 693–698. https://doi.org/10.1038/s41586-019-1707-0
  12. Takahashi, T., Mine, Y. & Okamoto, T. (2019). Extracellular coenzyme Q10 (CoQ10) is reduced to ubiquinol-10 by intact Hep G2 cells independent of intracellular CoQ10 reduction. Archives Of Biochemistry And Biophysics, 672, 108067. https://doi.org/10.1016/j.abb.2019.108067
  13. Mortensen, S. A., Rosenfeldt, F., Kumar, A., Dolliner, P., Filipiak, K. J., Pella, D., Alehagen, U., Steurer, G. & Littarru, G. P. (2014). The Effect of Coenzyme Q 10 on Morbidity and Mortality in Chronic Heart Failure. JACC: Heart Failure, 2(6), 641–649. https://doi.org/10.1016/j.jchf.2014.06.008
  14. Alehagen, U., Aaseth, J. & Johansson, P. (2015). Reduced Cardiovascular Mortality 10 Years after Supplementation with Selenium and Coenzyme Q10 for Four Years: Follow-Up Results of a Prospective Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial in Elderly Citizens. PLOS ONE, 10(12), e0141641. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141641

Coenzym Q10

Täglich 1 Kapsel unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu einer Mahlzeit einnehmen.

Coenzym Q10

Zutaten: Akazienfaser, Coenzym Q10 (als Ubichinon), Coenzym Q10 (als Kaneka Ubinichinol™), Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle)

 

Inhaltsstoffe je Tagesdosis* NRV**
Coenzym Q10 200 mg ***
– aus Ubichinon 30 mg ***
– aus Ubichinol 170 mg ***

* Tagesdosis entspricht 1 Kapsel
** Prozentsatz der Nährstoffbezugswerte (NRV) gem. Verordnung (EU) Nr.1169/2011
*** keine Referenz vorhanden

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Bei Valeo Vita Coenzym Q10 handelt es sich um ein natürliches Nahrungsergänzungsmittel, es sollte daher nicht als Ersatz für eine ausgewogene, abwechslungsreiche Ernährung und gesunde Lebensweise dienen. Die empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Bitte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Trocken, lichtgeschützt und bei Raumtemperatur lagern.

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